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广东为什么是地中海贫血高发
补充说明：广东为什么是地中海贫血高发
2022-03-26 23:22
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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广东是地中海贫血的高发地区，这可能与珠蛋白基因变异、血红蛋白合成障碍、铁利用障碍、遗传因素以及缺铁性贫血等有关。这些因素导致红细胞无法正常携带氧气，从而影响身体各组织器官的功能。
1.珠蛋白基因变异
珠蛋白基因变异导致珠蛋白肽链合成减少或功能丧失，引起血红蛋白结构异常和功能缺陷。可遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等药物进行治疗。
2.血红蛋白合成障碍
血红蛋白合成障碍是指由于缺乏某种或某些必需的氨基酸或辅酶，导致血红素合成受阻，进而影响到血红蛋白的合成。这会导致血液中的红细胞数量减少，从而引起贫血。可以通过口服维生素B6来补充体内所需的营养物质，缓解不适症状。
3.铁利用障碍
铁利用障碍指机体对摄入的铁元素不能有效吸收和利用，造成铁储备不足，影响血红蛋白的合成，出现缺铁性贫血。可通过服用硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等补铁制剂纠正缺铁状态。
4.遗传因素
地中海贫血是由一种称为β珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，这些基因控制着血红蛋白中的一种重要蛋白质——β珠蛋白的生产。对于重型β-地中海贫血患者，通常需要定期输血并联合应用雄激素和骨髓移植以改善预后。
5.缺铁性贫血
缺铁性贫血是因为身体缺乏铁元素，无法制造足够的血红蛋白，导致红细胞运输氧气的能力下降。可以适当食用红枣、木耳、菠菜等食物，也可以通过口服葡萄糖酸亚铁片、复方硫酸亚铁叶酸片等药物补充铁元素。
针对地中海贫血，建议定期进行血常规、血红蛋白电泳分析等检测，监测病情变化。同时注意均衡饮食，保证铁质摄入充足，避免高脂肪食物，以减轻铁利用障碍。
2024-04-11 12:49
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广东是地中海贫血高发地区，这可能与珠蛋白基因变异、血红蛋白合成障碍、铁利用障碍、遗传因素以及缺铁性贫血等有关。这些因素导致红细胞寿命缩短，引起溶血性贫血，需要专业医生进行诊治。
1.珠蛋白基因变异
珠蛋白基因变异导致珠蛋白肽链合成减少或功能丧失，引起血红蛋白结构异常和功能缺陷。可遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等药物进行治疗。
2.血红蛋白合成障碍
血红蛋白合成障碍是指由于缺乏某种或某些必需的氨基酸或辅酶，导致血红素合成受阻，进而影响到血红蛋白的合成。这会导致血液中的红细胞数量减少，从而引起贫血。可以通过口服维生素B6来补充体内所需的营养物质，缓解不适症状。
3.铁利用障碍
铁利用障碍指机体对摄入的铁元素不能有效吸收和利用，造成铁储备不足，影响血红蛋白的合成，出现缺铁性贫血。可通过服用硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等补铁制剂纠正缺铁状态。
4.遗传因素
地中海贫血是由一种称为β珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，这些基因控制着血红蛋白中的一种重要蛋白质——β珠蛋白的生产。对于重型β-地中海贫血患者，通常需要定期输血并联合应用雄激素和骨髓移植以改善预后。
5.缺铁性贫血
缺铁性贫血是因为身体缺乏铁元素，无法制造足够的血红蛋白，导致红细胞运输氧气的能力下降。可以适当食用红枣、木耳、菠菜等食物，也可以通过口服葡萄糖酸亚铁片、复方硫酸亚铁叶酸片等药物补充铁元素。
针对地中海贫血，建议定期进行血常规、血红蛋白电泳分析等检测，监测病情变化。同时注意均衡饮食，保证铁质摄入充足，避免高脂肪食物，以减轻铁利用障碍。
2024-03-30 10:57
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
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