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宝宝脑白质偏少会怎么样
补充说明：宝宝脑白质偏少会怎么样
a******W 2022-03-26 23:32
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
宝宝脑白质偏少可能导致运动发育迟缓、神经功能障碍、认知能力受限、共济失调和癫痫发作。
1.运动发育迟缓
运动发育迟缓可能源于大脑皮层和锥体束的功能异常，导致肌肉控制和协调性差。这可能导致孩子无法按时达到独立坐、爬行或行走等里程碑事件，影响日常活动能力。
2.神经功能障碍
神经功能障碍是由于脑白质减少引起的大脑各区域之间信息传递受损。具体表现为肌力减退、肢体麻木、感觉异常等症状，严重时可出现排尿困难、便秘等情况。
3.认知能力受限
认知能力受限是因为脑白质损伤影响了大脑中负责记忆、思考和学习的部分。这会导致智力低下、思维迟钝等问题，限制孩子的学习能力和适应新环境的能力。
4.共济失调
共济失调通常由小脑或前庭系统受损引起，这些部位与身体平衡和协调有关。主要临床特征为站立不稳、摇晃、走路踩棉花感、容易跌倒等，严重者甚至难以维持姿势。
5.癫痫发作
癫痫发作是由突发性的神经元过度放电所致，而脑白质减少可能会增加这种异常放电的可能性。典型症状包括意识丧失、抽搐、口吐白沫等，持续时间从几秒到几分钟不等。
家长应密切关注婴儿的生长发育情况，定期进行神经系统评估和头颅MRI检查。必要时，可在医师指导下使用神经营养药物促进脑部发育，如甲钴胺片、维生素B12片等。
2024-03-30 02:14
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脑白质偏少是脑白质营养不良的一个表现。
症状起因：脑白质营养不良(leukodystrophy)是指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病。包括多种遗传病所引起的脑白质髓鞘异常，例如：溶酶体病(异染性脑白质营养不良-MLD等)，过氧化物体病(肾上腺脑白质营养不良-ALD等)，线粒体病(脑神经肌胃肠病-MNGIE等)，髓鞘蛋白编码基因缺陷(Pelizaeus-Merzbacher病)，氨基酸、有机酸病(PKU、丙酸血症等)，以及其他不明原因的脑白质病(Alexander病等)。随着MRI技术在小儿神经临床的应用越来越多，脑白质病变的诊断明显增多。其中有些属于已知遗传或生化机制的脑白质病，属脑白质营养不良范畴;有些则属于未知病因的脑白质病，其中部分是遗传病，也属于脑白质营养不良，其遗传及生化基础尚待探讨;而另一些则由于免疫、炎症、环境等非遗传性获得性因素所致，属于脑白质脱髓鞘病变。
可能疾病： 小儿异染性脑白质营养不良 异染性脑白质营养不良
常见检查：
就诊科室：神经
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强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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活血化瘀通络，用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。
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