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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

女人地中海贫血患者可能会遗传给小孩,导致母体-胎儿基因传递导致的遗传性贫血、新生儿溶血病、贫血相关并发症、母体妊娠期并发症、产后出血等风险。
1.母体-胎儿基因传递导致的遗传性贫血
母体患有地中海贫血时,可能会将异常基因传给子代,使其成为携带者或患者。这可能导致子代出现轻重不一的地中海贫血症状,包括贫血、黄疸和脾脏肿大等。
2.新生儿溶血病
母体与胎儿之间可能发生的免疫学反应导致红细胞破坏加速,引起溶血病。可表现为黄疸、贫血及肝脾肿大等症状,严重时可能出现急性肾功能衰竭。
3.贫血相关并发症
由于母体患有地中海贫血,其血液中的红细胞数量减少,无法有效地运输氧气到身体各部位,从而影响器官的功能。这些并发症可能包括心力衰竭、呼吸困难以及感染风险增加。
4.母体妊娠期并发症
母体患地中海贫血时,由于骨髓造血功能减低,铁质也跟着流失,若同时还有营养不良,则很容易发生缺铁性贫血。而怀孕期间母体会额外需要铁质来制造红血球以供应胎儿发育所需,因此更容易发生缺铁性贫血。孕妇会出现头晕、乏力、面色苍白等症状,严重时会影响胎儿生长发育甚至导致流产。
5.产后出血
地中海贫血患者由于红细胞寿命缩短,在分娩过程中可能发生大量失血。产后出血可能导致母体休克、器官损伤甚至死亡。
建议定期进行产前检查,特别是对于有家族史的女性,以早期发现并干预潜在的问题。必要时,可通过基因检测评估子代患病风险。

2024-04-03 01:52

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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