发病时间：不清楚
第一次染色体异常第二次也会吗？
补充说明：第一次染色体异常第二次也会吗？
a******W 2022-03-27 21:35
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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第一次出现染色体异常的情况下，第二次仍然可能出现染色体异常的情况。
因为染色体异常可能是由基因突变引起的，而基因突变具有一定的随机性，并且可能会受到外界因素的影响，所以存在再次发生染色体异常的可能性。
如果患者在怀孕期间接触了放射线、化学物质或药物等致癌物，这些致癌物可能通过干扰细胞分裂过程中的DNA复制和修复机制，导致染色体异常的发生概率增加。
建议定期进行产前检查以及遗传咨询，以监测染色体异常的风险。若已经确诊为染色体异常，则应遵循医生的指导，采取适当的干预措施，减少二次发生的概率。
2024-04-05 16:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
