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髓鞘发育不良的症状多大时明显
补充说明:髓鞘发育不良的症状多大时明显
a******W 2022-03-27 21:50
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髓鞘发育不良的症状可能包括运动发育迟缓、肌张力减低、反射减弱、共济失调、感觉异常等,这些症状通常在儿童时期明显,如果这些症状影响日常活动,建议及时就医。
1.运动发育迟缓
由于遗传因素导致的神经元功能障碍,影响了大脑和脊髓之间的信息传递,进而影响运动控制。主要表现为婴儿坐立、爬行和行走等基本运动技能延迟。
2.肌张力减低
当存在髓鞘发育不良时,可能会导致神经传导速度减慢,从而引起肌肉收缩无力的情况发生。通常会表现出被动运动时阻力减小的现象,在安静状态下可能更为明显。
3.反射减弱
由于中枢神经系统受损,可能导致某些反射弧的功能受到影响,出现反射减弱的情况。这种症状可能涉及多种类型的反射,如腱反射、腹壁反射等,具体表现取决于受影响的反射类型。
4.共济失调
如果患者存在髓鞘发育不良,容易导致周围神经纤维传导障碍,使肢体活动不协调。患者会出现站立不稳、走路摇晃、难以保持平衡等症状。
5.感觉异常
若患者的髓鞘发育不良,会导致神经冲动传导受阻,此时会影响机体的感觉系统,从而引发感觉异常。此类患者可能会感到麻木、刺痛或烧灼感,这些感觉异常可能出现在身体的不同部位。
针对髓鞘发育不良的症状,可以进行脑电图、头颅MRI等检查以评估神经系统的状况。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及在医生指导下使用神经营养药物,如甲钴胺片、维生素B12片等。建议密切监测病情变化,定期复查,同时关注营养均衡,避免高脂肪食物摄入过多,以免加重病情。
2024-03-03 01:07
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症状起因:1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良: ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病: ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下: ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下: ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查:
就诊科室:神经