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肝脏先天性发育异常用治疗吗
补充说明：肝脏先天性发育异常用治疗吗
a******W 2022-03-27 21:47
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肝脏先天性发育异常通常无需治疗。
肝脏先天性发育异常是胚胎时期肝脏发育过程中出现的问题，一般不会对机体产生明显影响，因此不需要特殊处理。
对于引起症状或导致肝功能障碍的先天性发育异常可能需要医疗干预，例如胆道闭锁、巨球蛋白血症等。这些疾病需要专业医生评估后决定是否需要手术或其他治疗方法。
在诊断肝脏先天性发育异常时，应定期监测病情变化，避免使用可能加重肝脏负担的药物，并遵循医嘱调整饮食结构以减轻肝脏压力。
2024-03-18 04:10
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
