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纤维蛋白原偏低,肝功能正常

发病时间:不清楚

纤维蛋白原偏低,肝功能正常

补充说明:纤维蛋白原偏低,肝功能正常

a******W 2022-03-27 21:36

纤维蛋白原 出血 肝脏 凝血障碍 血友病 维生素K缺乏症 出血倾向 维生素K

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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纤维蛋白原偏低可能表明凝血功能异常,但肝功能正常。建议咨询血液科医生进行进一步的凝血功能评估。
纤维蛋白原是血液凝固过程中重要的凝血因子,其浓度反映了血液凝固能力。降低可能影响凝血功能,增加出血风险。纤维蛋白原由肝脏合成,与凝血功能密切相关。低纤维蛋白原水平可能与遗传性或获得性凝血障碍有关,如血友病或维生素K缺乏症。这可能导致出血倾向,增加出血风险。由于肝功能正常,一般不需要针对纤维蛋白原偏低进行特殊治疗。但应密切监测并预防出血事件,可通过补充维生素K或血小板输注来改善凝血功能。
纤维蛋白原偏低患者应避免剧烈运动以减少出血风险,同时注意观察是否有出血倾向,并定期复查纤维蛋白原水平。

2024-01-29 09:13

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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