发病时间：不清楚
神经管畸形羊水穿刺能查出来吗
补充说明：神经管畸形羊水穿刺能查出来吗
a******W 2022-03-28 17:22
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
神经管畸形可以通过羊水穿刺检查出来。这项检查的重要性在于它能够帮助医生及时发现胎儿是否存在神经管畸形，从而为孕妇提供必要的医疗建议和后续处理方案。通过羊水穿刺，可以检测出胎儿的染色体异常，包括神经管畸形，这有助于早发现、早治疗，提高胎儿的健康状况。
羊水穿刺的原理是通过抽取孕妇的羊水样本，分析其中的胎儿细胞，进而检测胎儿是否存在神经管畸形等遗传疾病。这项检查不仅需要技术上的精准操作，还需要实验室的专业分析能力，以确保结果的准确性。羊水穿刺的结果解读通常需要专业的医生来进行，他们会根据检测到的特定基因或染色体异常来判断胎儿是否患有神经管畸形。
在收到羊水穿刺的结果后，孕妇和家人应该客观看待检查结果，理解任何医学检查都有其局限性。对于异常结果，应避免过度恐慌，而应寻求专业医生的进一步指导，以便做出最适合自己的决定。同时，需要警惕的是，羊水穿刺虽然准确度高，但也有一定的风险，包括流产风险，因此在决定是否进行这项检查时，应全面考虑各种因素。
【实用小贴士：】
1. 在决定进行羊水穿刺之前，与医生详细讨论检查的目的、过程、可能的风险及后续步骤。
2. 确保选择有资质的医疗机构进行羊水穿刺，以保证检查的安全性和准确性。
3. 检查结果出来后，及时与医生沟通，了解结果的具体含义，并根据医生的建议采取相应的行动。
4. 对于检查结果，保持冷静，客观对待，避免因情绪波动而做出非理性的决定。
2026-01-14 19:47
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
聚异戊二烯合成避孕套(商品名：非乳胶安全套)
在正常使用情况下，有助于避免怀孕并可以降低感染某些性病的风险。
