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早产儿有没有必要做基因检查

发病时间:不清楚

早产儿有没有必要做基因检查

补充说明:早产儿有没有必要做基因检查

a******W 2022-03-28 17:29

早产儿 染色体异常 早产 21-三体综合征 18-三体综合征

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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早产儿有必要进行基因检查以排除染色体异常引起的早产。
早产可能由染色体异常引起,如21-三体综合征、18-三体综合征等,这些疾病通常需要通过基因检测来诊断。
此外,如果家族中有遗传病史或患者存在明显的先天畸形,则更应考虑进行基因检测,以评估是否存在与早产相关的遗传风险。
因此,对于有早产史的家庭来说,咨询专业医生的意见,并结合自身实际情况,决定是否进行基因检测是非常重要的。

2024-03-06 13:25

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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