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nt检查2.6mm会畸形吗
补充说明：nt检查2.6mm会畸形吗
a******W 2022-03-28 17:27
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医生回答(1)
刁裕似 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
nt检查2.6mm可能提示胎儿存在染色体异常的风险，但并不一定会导致畸形。
nt检查主要是通过超声波测量胎儿颈后透明层的厚度来评估胎儿是否存在染色体异常。如果nt值超过正常范围，则可能与21-三体综合征有关，即唐氏综合征，这是一种常见的染色体异常疾病，通常伴有智力低下和其他身体缺陷，此时可能会出现胎儿畸形的情况。
若孕妇年龄较大或既往有不良孕产史，nt值偏高可能增加胎儿染色体异常的风险，但不一定都会引起胎儿畸形。
建议定期进行孕期筛查和监测，以确保胎儿健康。必要时，医生可能会推荐进一步的无创DNA检测或羊水穿刺等诊断性测试来确认是否存在染色体异常。
2024-03-11 02:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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