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唐氏筛查结果21三体风险1/864正常

发病时间:不清楚

唐氏筛查结果21三体风险1/864正常

补充说明:唐氏筛查结果21三体风险1/864正常

a******W 2022-03-28 17:13

唐氏筛查 胎儿 21三体综合征 孕妇 染色体异常 孕期检查 羊水穿刺

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏筛查结果21三体风险1/864在正常范围内,说明胎儿患21三体综合征的风险较低,一般无需额外的进一步检查或特殊处理。
唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的生化指标,评估胎儿患染色体异常疾病的风险。21三体风险指的是胎儿患有21三体综合征的概率。21三体风险1/864意味着胎儿患21三体综合征的概率为1/864,属于低风险范围。这通常表明胎儿健康,但不能完全排除染色体异常的可能性。由于21三体综合征是一种染色体异常疾病,目前尚无有效的治疗方法。建议定期进行孕期检查,如羊水穿刺或绒毛取样等,以进一步确认胎儿的健康状况。
尽管21三体风险较低,但建议孕妇保持良好的生活习惯,均衡饮食,规律作息,避免接触化学物质和放射线,以确保胎儿的健康。

2024-02-25 07:55

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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