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唐氏筛查21三体风险值为1/400
补充说明：唐氏筛查21三体风险值为1/400
2023-08-02 13:05
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唐氏筛查21三体风险值为1/400，说明风险值比较高，但并不一定意味着胎儿就一定有问题，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检查来明确诊断。
唐氏筛查是一种筛查方法，其目的是检查胎儿是否有唐氏综合征的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，其特征包括智力迟钝、身体矮小、面部畸形和生长发育迟缓等，同时也是导致胎儿出生缺陷的主要原因之一。在进行唐氏筛查时，如果出现了高风险的情况，说明胎儿有较大的可能患有唐氏综合征，需要进行进一步的羊水穿刺或无创DNA检查，以明确诊断。如果羊水穿刺或无创DNA检查结果正常，那么孕妇就不用过于担心，保持良好的心态，定期进行孕检即可。如果羊水穿刺或无创DNA检查结果显示异常，孕妇可能需要在医生的指导下进行引产手术。
在日常生活中，孕妇应该注意休息，避免过度劳累，保持心情愉快，避免不良的情绪。同时还应该注意营养均衡，多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶、牛肉等，有利于胎儿的生长发育。如果出现不适的症状，孕妇应该及时到医院就诊，以免延误病情。
2023-08-03 01:26
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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