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新生儿耳朵听不见是怎么回事？
补充说明：新生儿耳朵听不见是怎么回事？
a******W 2022-03-28 17:08
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新生儿耳朵听不见可能是由耳道阻塞、先天性耳畸形、遗传性耳聋、药物性耳聋、梅毒螺旋体感染等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.耳道阻塞
由于耵聍分泌过多或者外耳道内分泌物积聚导致耳道空间狭窄，影响声波传导而引起听力下降。轻度耳道阻塞可通过定期清理外耳道来缓解，重度则需使用专业工具如软棉签或镊子进行清理。
2.先天性耳畸形
如果新生儿存在先天性耳畸形，可能会导致中耳发育不全或耳蜗结构异常，从而影响声音传递和接收，出现听力障碍。对于先天性耳畸形引起的听力损失，通常需要手术矫正，例如鼓室成形术、镫骨撼动术等。
3.遗传性耳聋
若父母一方或双方携带耳聋基因，则可能将此致病位点传给子女，使新生儿成为携带者或患者，表现为不同程度的听力下降。遗传性耳聋无法治愈，但佩戴助听器或植入人工耳蜗可辅助改善听力。
4.药物性耳聋
某些药物，尤其是氨基糖苷类抗生素，可以与内耳毛细胞内的核糖体结合，抑制蛋白质合成，导致毛细胞损伤和听力丧失。避免使用可能导致耳聋的药物是预防药物性耳聋的关键。若必须使用此类药物时，应咨询医生并遵循医嘱。
5.梅毒螺旋体感染
梅毒螺旋体侵入血液循环后，随着血液播散至全身各器官和组织，包括神经系统和心血管系统，进而形成脑膜血管梅毒和神经梅毒，导致听力受损。早期梅毒主要通过青霉素类抗生素治疗，如苄星青霉素、普鲁卡因青霉素等；晚期梅毒则需联合应用水剂青霉素G和苄星青霉素G。
针对新生儿听力问题，建议进行耳部超声检查以评估是否存在积液或肿块。必要时，还需要进行遗传咨询和血液学检查，以排除遗传性耳聋和其他潜在的代谢性疾病。
2024-04-16 18:15
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
