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婴儿肠道畸形是怎么引起的
补充说明：婴儿肠道畸形是怎么引起的
a******W 2022-03-28 17:26
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婴儿肠道畸形可能是由先天性巨结肠、小肠闭锁与狭窄、先天性肠旋转异常、先天性肠狭窄或先天性肠重复畸形等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.先天性巨结肠
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎发育过程中未能迁移到结肠远端所致，导致近端结肠出现持续痉挛性收缩，进而引起便秘和腹胀。患儿可遵医嘱使用开塞露、乳果糖等药物进行治疗，以缓解排便困难的症状。
2.小肠闭锁与狭窄
小肠闭锁与狭窄是指小肠的一部分被阻塞，导致食物无法正常通过，从而引起呕吐、腹胀和腹泻等症状。手术切除受累的小肠部分是治疗小肠闭锁与狭窄的主要方法，如肠切除吻合术。
3.先天性肠旋转异常
先天性肠旋转异常是由于胎儿时期肠管发育过程中的错误旋转而导致的消化道结构异常，使小肠位置不正，影响其功能。对于无并发症的先天性肠旋转异常患者，通常采用非手术治疗，如胃肠减压和营养支持。
4.先天性肠狭窄
先天性肠狭窄是由于肠道某处的管腔过小或缺失，导致食物通过时受到阻碍，引起消化不良和排泄障碍。先天性肠狭窄的治疗方法取决于狭窄的程度和位置。轻度病例可能只需要定期监测，重度病例可能需要手术扩大狭窄部位，如经肛门括约肌切开术。
5.先天性肠重复畸形
先天性肠重复畸形是肠道的一种先天性异常，即肠道壁内形成一个独立的囊状结构，可能导致内容物积聚和感染。先天性肠重复畸形的治疗通常需要手术切除病变组织，例如肠切除术。
针对新生儿肠道畸形，家长应注意观察宝宝是否有频繁吐奶、腹部膨隆或排便异常等情况。必要时，医生可能会建议进行超声波检查、X线平片或钡剂造影来评估肠道状况。
2024-03-19 12:42
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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