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脊髓中央管扩张原因
补充说明：脊髓中央管扩张原因
2022-03-28 17:01
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谢金源 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：神经病学硕士。 主要负责脑血管病、神经重症的临床工作，掌握气管切开、气管插管、各种穿刺、呼吸机操作技术，熟悉头晕、头痛、脑血管病等常见病、多发病以及神经重症疾病的诊疗。2018年获得南方医科大学硕士学位，并完成住院医师规范化培训。
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脊髓中央管扩张可能由先天发育异常、脊髓中央管积水、脊髓中央管炎、脊髓中央管外伤后遗症、遗传性脊髓疾病等引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。
1.先天发育异常
由于胚胎期神经管闭合不全导致脊髓结构异常，引起脊髓中央管扩大。针对先天发育异常引起的脊髓中央管扩张，可考虑使用神经营养药物进行治疗，如维生素B族、辅酶Q10等。
2.脊髓中央管积水
脊髓中央管积水是由于脑脊液循环受阻，导致脑脊液在脊髓中央管内积聚而形成的。此时脊髓受到压迫和损伤，进而出现一系列临床表现。对于脊髓中央管积水，可通过脊椎穿刺术将多余的脑脊液引流出来以减轻压力。
3.脊髓中央管炎
脊髓中央管炎是由感染或其他炎症性疾病引起的脊髓内部炎症反应，炎症刺激会导致脊髓中央管扩张。患者可在医生指导下使用抗生素治疗，如青霉素、头孢菌素等；若为病毒感染，则需遵医嘱服用抗病毒药物，如阿昔洛韦、更昔洛韦等。
4.脊髓中央管外伤后遗症
脊髓中央管外伤后遗症是指由外伤导致的脊髓组织损伤，未得到及时有效的治疗，从而影响了脊髓的功能，导致脊髓中央管扩张。针对脊髓中央管外伤后遗症，可以采取物理疗法来促进血液循环，改善病情，如电疗、磁疗等。
5.遗传性脊髓疾病
遗传性脊髓疾病通常由基因突变引起，这些疾病可能包括脊髓中央管扩张。对于遗传性脊髓疾病，主要是对症治疗，如疼痛时可以遵照医生的意见口服非甾体类抗炎药，如布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠肠溶片等缓解不适。
建议定期复查MRI以监测脊髓中央管的变化，必要时还可进行脊柱X光检查以评估骨骼状况。日常生活中应保持良好的姿势，避免长时间低头玩手机或伏案工作，以免加重脊柱负担。
2024-04-11 12:49
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脊髓中央管扩张可能是由先天发育异常、脊髓中央管积水、脊髓中央管炎、脊髓中央管外伤后遗症、遗传性脊髓疾病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.先天发育异常
由于胚胎期神经管闭合不全导致脊髓结构异常，引起脊髓中央管扩大。针对先天发育异常引起的脊髓中央管扩张，可考虑使用神经营养药物进行治疗，如维生素B族、辅酶Q10等。
2.脊髓中央管积水
脊髓中央管积水是由于脑脊液循环受阻，导致脑脊液在脊髓中央管内积聚而形成的。此时脊髓受到压迫和损伤，进而出现一系列临床表现。对于脊髓中央管积水，可通过脊椎穿刺术将多余的脑脊液引流出来以减轻压力。
3.脊髓中央管炎
脊髓中央管炎是由感染或其他炎症性疾病引起的脊髓内部炎症反应，炎症刺激会导致脊髓中央管扩张。患者可在医生指导下使用抗生素治疗，如青霉素、头孢菌素等；若为病毒感染，则需遵医嘱服用抗病毒药物，如阿昔洛韦、更昔洛韦等。
4.脊髓中央管外伤后遗症
脊髓中央管外伤后遗症是指由外伤导致的脊髓组织损伤，未得到及时有效的治疗，从而影响了脊髓的功能，导致脊髓中央管扩张。针对脊髓中央管外伤后遗症，可以采取物理疗法来促进血液循环，改善病情，如电疗、磁疗等。
5.遗传性脊髓疾病
遗传性脊髓疾病通常由基因突变引起，这些疾病可能包括脊髓中央管扩张。对于遗传性脊髓疾病，主要是对症治疗，如疼痛时可以遵照医生的意见口服非甾体类抗炎药，如布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠肠溶片等缓解不适。
建议定期复查MRI以监测脊髓中央管的变化，必要时还可进行脊柱X光检查以评估骨骼状况。日常生活中应保持良好的姿势，避免长时间低头玩手机或伏案工作，以免加重脊柱负担。
2024-01-18 11:24
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体，若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops)，如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液，根据水肿液含蛋白质的量的不同，可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018，及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因： 水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-sarca)和局部水肿(local edema)。水肿常按其原因而命名，如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。 一、全身性水肿 1、心脏性 风湿病，高血压病，梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭，缩窄性心包炎等。 2、肾脏性 急性肾小球肾炎，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，盂肾炎肾衰竭期，肾动脉硬化症，肾小管病变等。 3、肝脏性 肝硬化，肝坏死，肝癌，急性肝炎等。 4、营养性 ①原发性食物摄人不足，见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况，如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等)，消化吸收障碍(消化液不足，肠道蠕动亢进、吸收面积减少等)，排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损，严重弥漫性肝疾患等。 5、妊娠性 妊娠后半期，妊娠中毒症等。 6、内分泌性 抗利尿激素分泌异常综合征(Syndrom of inappropriate secretion Of ADH，SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。 7、特发性 该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征，多见于妇女，往往与月经的周期性有关。 二、局部性水肿 1、淋巴性 原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。 2、静脉阻塞性 肿瘤压迫或肿瘤转移，局部炎症，静脉血栓形成，血栓性静脉炎，瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全，上腔静脉阻塞综合征，下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。 3、炎症性 为最常见的局部水肿。见于丹毒，疖肿，卢德维(Ludovici)咽峡炎，蛇毒中毒等。 4、变态反应性 荨麻疹，血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。 5、血管神经性 可属变态反应或神经源性，可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。 机 理 健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的 15%，其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常，其生成量大于回流量，以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多，也可能是其回流量的减少，或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿，其原因是：①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8skPa(-6.5mmHg)上升至0 kPa(0 mmHg)时，淋巴回流量可增长 20-25倍。②淋巴回流增加时，还可运走组织间隙中的蛋白质，甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13 kPa(mmHg)，以促进组织间液自毛细血管静脉端回流，这些均被视为局部的“抗水肿因素”(“sdfe faotors against edema”)。组织间液产生的增加，只有超过了“抗水肿因素”的能力时才发生水肿。
常见检查：
就诊科室：内科、外科、肾
