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唐氏综合征风险值1:59怎么办
补充说明：唐氏综合征风险值1:59怎么办
a******W 2022-03-28 17:43
唐氏综合征 21-三体综合征 羊膜腔穿刺术 无创DNA产前检测 胎儿
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征风险值1：59一般指唐氏综合征产前筛选检查21-三体综合征风险值1：59。一般情况下，唐氏综合征产前筛选检查21-三体综合征风险值1：59通常需要再次进行检查，如果检查结果为低风险，一般不需要特殊处理，如果检查结果为高风险，则需要通过羊膜腔穿刺术、无创DNA产前检测技术等方式进行进一步检查。
唐氏综合征产前筛选检查通常是用于检查胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，一般是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。唐氏综合征产前筛选检查21-三体综合征风险值1：59属于唐氏综合征产前筛选检查的结果之一，如果检查结果显示低风险，一般提示胎儿患有唐氏综合征的风险比较低，通常不需要特殊处理。如果检查结果显示高风险，则提示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，建议孕妇进一步进行检查，可以通过羊膜腔穿刺术、无创DNA产前检测技术等方式进行进一步检查。
建议孕妇在怀孕期间注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、喝酒等，同时还应注意保持良好的情绪，避免精神压力过大。如果孕妇在进行唐氏综合征产前筛选检查时结果出现异常，建议及时就医，以免延误病情。
2022-03-29 14:56
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