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胆道闭锁肝移植怎么样
补充说明:胆道闭锁肝移植怎么样
a******W 2022-03-28 17:43
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胆道闭锁肝移植的有效性因个体差异而异,通常用于改善胆汁淤积性肝病的症状和预后。
胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常所致的胆汁淤积性疾病,以进行性胆汁淤积性肝硬化和肝功能衰竭为特征。肝移植是将有功能的健康肝脏移入患者体内,以替代失去功能的病变肝脏。肝移植是治疗胆道闭锁的一种方法,但并非所有患者都适合接受肝移植。对于无法通过其他方式治愈的胆道闭锁病例,肝移植可能是有效的选择,因为可以提供一个健康的肝脏来取代受损的器官。
术后需定期监测免疫抑制剂血药浓度及评估可能出现的并发症,如感染、高血压等。建议均衡饮食,避免高脂肪食物摄入过多,以免增加肝脏负担。
2024-04-19 04:40
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。