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巨大儿出生后需要做哪些检查
补充说明：巨大儿出生后需要做哪些检查
a******W 2022-03-28 17:44
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巨大儿出生后通常需要进行新生儿先天性代谢疾病筛查、新生儿听力筛查、头颅超声检查、脐带残端感染检查、巨球蛋白血症检测等检查。鉴于巨大儿可能存在一定的健康风险，建议及时就医并遵医嘱进行相应检查。
1.新生儿先天性代谢疾病筛查
由于巨大儿可能存在遗传代谢异常的风险，为早期发现并治疗可能的代谢性疾病，需进行此项检查。通过采集足跟血样并在实验室分析特定代谢指标来评估婴儿是否存在未及时诊断的潜在健康问题。
2.新生儿听力筛查
巨大儿易发生羊水栓塞、胎粪吸入综合征等并发症，影响听觉发育，因此需进行听力筛查以确保其听觉功能正常。使用专门设备对新生儿进行短暂噪声测试，若双耳均无法听到则视为“未通过”，需进一步评估。
3.头颅超声检查
巨大儿分娩时可能导致脑部受损或颅内出血等问题，此时应通过超声检查观察胎儿头部结构是否异常。通常采用无创方式，在医生指导下利用高频声波成像仪扫描患儿头部区域。
4.脐带残端感染检查
脐带残端是新生儿皮肤完整性中断处，容易受到细菌污染而引发感染，针对巨大儿需重点监测。定期观察脐带残端是否有红肿、渗出等情况，并保持局部干燥清洁以防感染发生。
5.巨球蛋白血症检测
巨球蛋白血症是指血液中一种名为IgM的免疫球蛋白水平升高，与遗传代谢疾病有关，可导致胎儿体重增加。通过抽取血液样本并对其进行实验室分析，可以确定IgM水平是否超出正常范围。
以上各项检查旨在全面评估巨大儿的身体状况，家长需遵循医嘱配合完成相关检查。同时，注意避免剧烈运动，以免加重心脏负担。
2024-01-30 07:16
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
