发病时间：不清楚
宝宝出生后可以做染色体检查吗？
补充说明：宝宝出生后可以做染色体检查吗？
a******W 2022-08-23 22:54
我要咨询
精选回答(1)
新生儿染色体检查通常在出生后的72小时内进行，以评估是否存在染色体异常。
由于新生儿染色体异常可能影响其生长发育、智力水平及健康状况，早期发现有助于及时干预与治疗。此外，此时进行检查能够确保母乳喂养尚未干扰到血液样本的质量。
如果新生儿有家族遗传病史或临床症状提示可能存在的染色体异常，医生可能会建议进行进一步的基因检测或靶向基因检测以确认诊断。
针对新生儿的染色体检查结果解读需谨慎，并结合临床表现及其他实验室检查结果综合分析，以减少误诊风险。
2024-03-26 02:42
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
