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21三体综合征无创DNA检查低风险
补充说明：21三体综合征无创DNA检查低风险
a******W 2022-03-28 17:42
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
21三体综合征无创DNA检查低风险意味着胎儿患21三体综合征的风险较低，通常在正常范围内。
21三体综合征无创DNA检查用于评估胎儿是否存在21三体综合征，其正常范围为小于1:1000。若结果为低风险，说明胎儿患21三体综合征的概率较低，表明胎儿染色体异常的可能性较小。21三体综合征是一种染色体疾病，目前没有特定的治疗方法。建议定期进行孕期筛查和超声检查，以监测胎儿发育情况。
孕妇应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触化学物质和放射性物质，以减少染色体异常的风险。
2024-02-05 08:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
