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先天性腹裂多数能通过及时手术治好，预后总体良好，但具体恢复情况存在个体差异。治疗通常在出生后尽快进行，通过手术将肠管还纳腹腔并修复腹壁。部分患儿因腹腔容量不足，可能需分期手术或暂时使用保护装置。术后需关注营养支持与排便功能，多数孩子生长发育正常。少数合并其他畸形的患儿恢复过程会更复杂。家长应积极配合医疗团队，坚持定期随访，帮助孩子获得良好生活质量。
2026-05-10 19:07
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腹裂(gastroschisis)是先天性腹壁发育不全在脐旁留有全层腹壁缺损、有内脏自缺损处脱出，是一种罕见的腹壁发育缺陷畸形。过去曾有学者将本病与脐膨出子宫内破裂归在一起，1953年Moore等根据腹裂的病理特点与脐膨出破裂不同，提出另命名为腹裂并得到公认。其发病率各家统计差别较大，但半数以上为低体重儿。
