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新生儿听力筛查两次未通过怎么办

发病时间:不清楚

新生儿听力筛查两次未通过怎么办

补充说明:新生儿听力筛查两次未通过怎么办

a******W 2022-03-28 17:41

新生儿听力筛查 遗传咨询 助听器 大脑 先天性耳聋 听力障碍 耳鼻喉科 中耳 发育

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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新生儿听力筛查两次未通过可以采取耳声发射测试、听觉诱发电位检查、行为测听、遗传咨询、助听器配戴等治疗措施。
1.耳声发射测试
耳声发射测试是一种无痛、非侵入性的检测方法,用于评估内耳及听觉系统功能。适用于新生儿听力筛查未通过后的进一步诊断。
2.听觉诱发电位检查
听觉诱发电位检查是记录大脑对声音刺激产生电反应的一种客观评价听觉功能的方法。对于无法配合完成行为测听的患者或特殊情况下的听力评估有重要意义。
3.行为测听
行为测听通过让受试者识别不同音量或频率的声音来评估其听觉能力。主要用于评估儿童及成人的听力水平,可作为新生儿听力筛查未通过时的主要诊断手段。
4.遗传咨询
遗传咨询旨在提供关于可能存在的遗传疾病风险的信息,并指导家庭成员进行相关基因检测。适合家族中有先天性耳聋病例的家庭,以了解潜在风险并制定预防策略。
5.助听器配戴
助听器配戴是在专业人员指导下选择合适的助听设备,并教会如何使用的过程。针对听力损失导致的听力障碍,可改善聆听能力和生活质量。
在新生儿听力筛查未通过的情况下,应尽快转诊至专业的耳鼻喉科医生进行详细评估。必要时,医生可能会建议进行鼓室图检查以评估中耳功能。明确诊断后,家长应在医师指导下为患儿佩戴适宜的助听器以支持其语言发育。

2024-03-31 02:48

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先天性耳聋 (先天性聋,先天性听力障碍)

先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。

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