首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胎儿怎么排除胆道闭锁

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胎儿胆道闭锁的排除可以通过新生儿血清胆红素水平监测、肝功能检查、超声波检查、肝脏活检、磁共振胆管造影术等方法来实现。
1.新生儿血清胆红素水平监测
通过定时测量新生儿血液中的胆红素含量来评估其是否患有胆道闭锁。适用于新生儿黄疸的诊断和管理。
2.肝功能检查
通过检测肝酶、胆红素等指标,评估肝脏的功能状态。可用于辅助诊断胆道闭锁引起的肝损伤情况。
3.超声波检查
利用高频声波成像技术观察胎儿胆囊是否存在及其大小。非侵入性诊断手段,在孕期广泛使用。
4.肝脏活检
从胎儿身上取出一小块组织样本进行显微镜下分析以确定是否存在胆汁淤积。对于疑似胆道闭锁病例实施有创操作获取明确诊断结果。
5.磁共振胆管造影术
运用特殊造影剂在MRI引导下显示胆管系统完整性及可能阻塞位置。无放射线暴露且可提供详细结构信息支持胆道闭锁诊断。
若考虑胎儿可能存在胆道闭锁风险,建议及时就医进行专业评估。必要时,医生可能会推荐应用经皮肝穿刺胆管造影术进行进一步确诊。

2024-04-10 19:22

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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