发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
新生儿先天性胆道闭锁通过及时、规范的治疗，多数情况下是可以治愈的。
因为该疾病的病变部位及程度较为局限，且患者年龄较小，机体的可塑性和修复能力较强，此时积极进行手术引流或联合药物治疗，有助于恢复正常的胆汁排泄功能，促进病情康复。
如果患儿存在肝硬化或其他并发症，则预后可能较差，需要密切监测并加强支持性护理。
在处理新生儿先天性胆道闭锁时，应遵循专业医生的指导，同时关注患儿的营养状况，确保其摄取适量的脂溶性维生素以支持肝脏健康。
2024-03-01 22:35
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等
