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先天性胆道闭锁无创DNA能查出来吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁无创DNA能查出来吗

补充说明:先天性胆道闭锁无创DNA能查出来吗

a******W 2022-03-28 17:45

先天性胆道闭锁 肝功能检查 胎儿

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性胆道闭锁主要由遗传因素导致,因此无创DNA检测对此类疾病没有作用。
虽然无创DNA可以用于某些遗传疾病的筛查,但先天性胆道闭锁并非直接由特定基因突变引起的,而是多种因素共同作用的结果,所以无法通过此方法进行诊断。
先天性胆道闭锁的确诊需要肝功能检查、超声波检查或磁共振成像等进一步评估。
对于先天性胆道闭锁的高风险人群,建议定期进行胎儿超声监测,以早期发现异常情况。必要时,在专业医生指导下选择合适的治疗方案,避免盲目使用药物以防加重病情。

2024-02-27 20:34

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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