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新生儿听力筛查不过的原因
补充说明：新生儿听力筛查不过的原因
a******W 2022-03-28 17:41
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医生回答(1)
新生儿听力筛查不过可能是由耳道分泌物堵塞、先天性耳聋、遗传性耳聋、药物性耳聋、代谢性疾病等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.耳道分泌物堵塞
由于婴儿出生时外耳道发育不全或者被胎脂、羊水等物质堵塞，导致声音传导受阻，引起听力筛查未通过。可通过棉签蘸取生理盐水轻柔擦拭的方式清理耳道分泌物，但需由专业人士进行操作。
2.先天性耳聋
先天性耳聋是指个体从出生时就存在的一种永久性的听力障碍，可能是由于遗传因素或其他原因导致内耳结构异常或听觉神经功能缺陷所致。这使得声音无法有效地传递到大脑中的听觉中枢，从而影响听力。对于先天性耳聋，可以考虑使用助听器或植入人工耳蜗来改善听力。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋是由基因突变引起的耳聋，这些突变可能会影响毛细胞的功能或听觉通路的其他部分。当遗传性耳聋涉及内耳时，会导致传导性或感音性听力损失。对于遗传性耳聋，建议进行基因检测以确定携带者状态和风险评估，并提供适当的遗传咨询。
4.药物性耳聋
某些药物如氨基糖苷类抗生素可能会损害听觉器官，导致暂时或永久的听力下降。这是因为这些药物具有毒性作用，能够直接或间接地损伤内耳组织或干扰声音信号的传输。如果发现是药物引起的耳聋，应立即停用相关药物并寻求医生帮助。
5.代谢性疾病
代谢性疾病可能导致内耳受损，进而引发听力下降的问题。例如糖尿病控制不佳会引起微血管病变，影响内耳血流供应；高血脂则可造成内耳脂肪沉积，压迫听神经。针对代谢性疾病的耳聋，需要积极管理原发基础病，比如控制血糖水平稳定在正常范围之内。
新生儿家长应注意定期监测孩子的听力状况，必要时进行进一步的听力评估。推荐的检查项目包括脑干诱发电位测试，以排除神经源性耳聋和其他潜在的大脑听力处理问题。
2024-02-05 21:04
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
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1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
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