首页> 儿科> 小儿内科> 尿半乳糖> 尿半乳糖检查什么

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仲华 主治医师 三甲

擅长:全科

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尿半乳糖检查通常用于半乳糖血症筛查、乳糖不耐受症诊断、肝功能测试、肾功能评估以及巨球蛋白血症检测。如果症状或疑虑与上述疾病相关,建议进行相应检查并就医。
1.半乳糖血症筛查
此试验用于检测是否存在遗传性代谢障碍疾病-半乳糖血症。通过抽取血液样本并分析其中的半乳糖含量来完成检测。
2.乳糖不耐受症诊断
该检查旨在确定个体是否对乳糖不耐受,即无法有效消化奶类中的天然双糖成分乳糖。通常采用口服乳糖负荷试验,在特定时间前后分别采集血液或呼气样本以评估机体对乳糖的耐受情况。
3.肝功能测试
该检查可帮助识别肝脏是否受损及损伤程度,包括酒精性肝炎、药物毒性等。常规采血化验,包括ALT、AST、ALP和GGT等指标,有时需空腹抽血。
4.肾功能评估
该检查涉及一系列实验室测试,旨在衡量肾脏过滤废物的能力以及调节体内电解质平衡的功能。典型项目包括肌酐、尿素氮和电解质水平测定;可能需要空腹采样。
5.巨球蛋白血症检测
该试验针对血液中一种名为IgM的免疫球蛋白进行定量分析,高浓度IgM是巨球蛋白血症的特征之一。通过抽取静脉血送至检验室进行分离纯化后测量IgM含量。
以上各项检查均应在空腹状态下进行,以免食物影响结果准确性。若患者有特殊饮食需求或疑虑,请提前告知医生以便获得适当的指导。

2024-03-19 07:00

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半乳糖血症

半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清,尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂,半乳糖激酶在第17号染色体长臂,半乳糖-表异构酶在第1号染色体。

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