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骨骼肌有什么组织构成?

发病时间:不清楚

骨骼肌有什么组织构成?

补充说明:骨骼肌有什么组织构成?

a******W 2022-03-29 17:55

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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骨骼肌主要由肌细胞、结缔组织和神经组织构成。
骨骼肌主要由肌细胞、结缔组织和神经组织构成。当这些组织发生病变时,可能导致肌肉功能障碍,引起一系列临床表现。例如肌炎可能表现为肌肉疼痛、无力甚至肌肉萎缩;而肌腱损伤则会出现局部压痛、活动受限等症状。此外,还可能出现发热、疲劳等全身不适症状。
针对骨骼肌疾病的诊断通常包括肌电图、血液生化检测以及肌肉活检等。肌电图可以评估肌肉的电活动是否异常,血液生化检测可帮助排除代谢性肌病,肌肉活检则是直接观察肌肉组织结构的方法。治疗策略因具体疾病而异,一般采用药物治疗与物理疗法相结合的方式。常用药物有皮质类固醇如,以减轻炎症反应;物理疗法包括康复训练和中医推拿等,旨在恢复肌肉功能。
日常生活中注意休息,避免过度劳累,同时均衡饮食,确保充足的维生素D和钙摄入,有助于维持骨骼健康。

2024-03-28 20:08

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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