发病时间：不清楚
地贫携带者生出来的孩子会怎么样?
补充说明：地贫携带者生出来的孩子会怎么样?
a******W 2025-08-27 10:37
我要咨询
精选回答(1)
地贫携带者生出来的孩子有可能成为地贫基因的携带者，但并不一定会表现出地贫的症状。地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成，导致红细胞功能异常。
地贫是通过基因遗传的，如果父母双方都是地贫基因携带者，那么他们的孩子有25%的概率会同时继承两个缺陷基因，从而患上地贫；有50%的概率会像父母一样成为地贫基因携带者，但不会表现出地贫的症状；还有25%的概率既不会携带地贫基因，也不会患上地贫。地贫携带者生出来的孩子有可能成为地贫基因携带者，但不会表现出地贫的症状，除非孩子同时继承了父母的两个缺陷基因。
地贫的遗传遵循孟德尔遗传规律，是一种常染色体隐性遗传病。如果孩子继承了两个缺陷基因，那么他将表现出地贫的症状，这些症状可能包括生长迟缓、黄疸、贫血、脾脏肿大等。如果孩子只继承了一个缺陷基因，那么他将不会表现出地贫的症状，但会成为地贫基因携带者，这意味着他有可能将这个缺陷基因传给下一代。
地贫携带者生出来的孩子成为地贫基因携带者的概率为50%，但不会表现出地贫的症状。这种遗传情况需要通过遗传咨询和基因检测来确认，以确保及时的管理和预防措施。常见的认知误区是认为地贫携带者生出来的孩子一定会表现出地贫的症状，但实际上，只有在孩子同时继承了两个缺陷基因的情况下，才会表现出地贫的症状。
【管理小贴士：】
1. 通过基因检测确认胎儿是否携带地贫基因。
2. 定期监测血红蛋白水平，以便早期发现地贫症状。
3. 了解地贫的遗传规律，避免认知误区，做出明智的医疗决策。
2025-08-28 11:01
举报相关问题
向医生提问
溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏，甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多，但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
注射用还原型谷胱甘肽
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
甲磺酸溴隐亭片
内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
