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多基因遗传病怎么检测
补充说明：多基因遗传病怎么检测
2021-12-28 15:39
多基因遗传病 染色体检查 遗传病 染色体异常 21-三体综合征
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精选回答(1)
多基因遗传病可以通过基因检测、染色体检查、DNA检测等方式进行检测。
1、基因检测
基因检测是指通过血液、细胞、胚胎等对基因进行检测，可以确定是否有遗传病，并且可以确定遗传病的类型。
2、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取静脉血，检测染色体的数目和结构是否正常，可以判断是否存在遗传病，也可以检测出是否存在染色体异常的情况。
3、DNA检测
DNA检测主要是通过提取DNA进行检测，可以判断是否存在遗传病，还可以检测出是否存在21-三体综合征、18-三体综合征等遗传性疾病。
除此之外，还可以通过体格检查、尿常规等进行检测。建议患者定期到医院进行体检，有利于及时发现身体的异常情况，并及时采取治疗措施。
2022-02-25 10:47
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
