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家族遗传史是指哪些疾病？
补充说明：家族遗传史是指哪些疾病？
a******W 2022-03-29 17:53
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家族遗传史包括代代相传的疾病、先天性或出生时就存在的疾病以及某些特定的慢性或遗传性疾病。
家族遗传史中的疾病通常是由基因突变引起的。这些突变可能会影响细胞分裂、分化或功能，导致疾病发生和发展。不同疾病的症状各异。例如，糖尿病可能出现多饮、多尿、体重下降等症状；而高血压则可能导致头痛、眩晕等不适。
针对家族遗传史中的疾病，可以进行基因检测、血液生化分析、超声心动图等检查以评估风险。例如，通过基因检测可识别携带者身份，而血液生化分析有助于监测血糖水平。治疗策略因疾病而异。如糖尿病可通过饮食控制、口服降糖药或胰岛素注射来管理，而高血压则需药物治疗如利血平、硝苯地平等。
了解家族遗传史对预防与管理相关疾病至关重要。建议定期体检，以便早期发现并干预潜在的风险因素。
2024-02-24 01:47
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糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，临床以高血糖为主要标志，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害，引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。血糖显著升高可以出现糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症，久病还可引起血管与神经病变，从而造成心、脑、肾、眼、神经、皮肤等多脏器组织损害，影响患者的生活质量，甚至导致寿命减短，应积极预防和治疗。
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