发病时间：不清楚
女5岁血清铁蛋白153正常吗
补充说明：女5岁血清铁蛋白153正常吗
a******W 2022-03-29 17:41
铁 遗传性血色病 地中海贫血 巨球蛋白血症 真性红细胞增多症
我要咨询
精选回答(1)
血清铁蛋白153ng/ml对一个5岁女孩而言偏高。
铁蛋白是红细胞合成血红素所必需的一种蛋白质，其浓度升高可能是由铁负荷过量引起的，如遗传性血色病、地中海贫血等。此外，巨球蛋白血症、真性红细胞增多症等血液系统疾病也可能导致铁蛋白水平异常。鉴于此，应尽快进行进一步的血液学检查以确定具体原因，并接受适当治疗。
除了上述提及的可能性外，若还伴随了缺铁性贫血的症状，则可能与铁利用障碍性贫血有关。需要进一步完善血常规、骨髓穿刺等检查明确诊断。
由于儿童生长发育迅速，铁需求量较大，因此家长应注意关注孩子的饮食均衡，确保足够的铁摄入，预防缺铁性贫血的发生。
2024-03-04 13:09
举报相关问题
向医生提问
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
复方黄黛片
清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
