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NT检查低风险，左心室强光点，超心检查
补充说明：NT检查低风险，左心室强光点，超心检查
a******W 2022-03-29 17:40
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
NT检查结果正常，说明胎儿患染色体异常的风险较低。左心室强光点可能与胎儿心脏发育异常有关，建议进一步进行胎儿心脏超声检查以评估胎儿心脏状况。
NT检查用于评估胎儿颈项透明层的厚度，以评估染色体异常的风险。左心室强光点的检测是通过超声心动图观察左心室壁上的亮点，以评估胎儿心脏结构是否正常。NT检查低风险意味着胎儿患染色体异常的概率较低。左心室强光点可能是由于胎儿心脏发育过程中的心肌细胞增生所致，但并不一定代表存在心脏畸形或其他问题。如果左心室强光点被诊断为异常，通常需要进一步的超声心动图监测或羊水穿刺等产前诊断技术来确认是否存在心脏畸形或其他结构异常。建议定期监测胎儿的心脏发育情况，遵循医生的指导进行进一步的检查和评估。
在孕期，孕妇应注意保持良好的生活习惯，避免接触放射性物质和化学物质，以减少胎儿发育异常的风险。同时，定期进行产前检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-06 09:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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