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早孕NT筛查,已经有16周还可以做吗?
补充说明:早孕NT筛查,已经有16周还可以做吗?
a******W 2022-03-29 17:44
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早孕NT筛查一般建议在12周左右进行,若超过14周则不推荐进行该项检查。
早孕NT筛查是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的宽度,用于评估胎儿是否存在某些结构畸形及染色体异常的风险。该检查应在妊娠12周前完成,因为随着孕期进展,透明层会逐渐减少,超过14周后其数值可能会偏高,导致结果不准确。此外,若超过14周才进行此检查,由于胎儿结构发育已较为完整,部分异常情况可能难以被发现,因此不推荐进行。
如果孕妇年龄大于35岁或存在既往不良生育史,则应增加产前诊断项目以进一步评估风险。
总之,在进行任何孕期检查之前,应详细咨询医生的意见,并按医嘱选择合适的时间进行相应检查,确保信息准确性与安全性。
2024-02-08 11:57
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。