首页> 内科> 神经内科> 无力> 眼肌重症无力肌能好吗

眼肌重症无力肌能好吗

发病时间:不清楚

眼肌重症无力肌能好吗

补充说明:眼肌重症无力肌能好吗

a******W 2022-03-31 18:07

无力 神经 肌肉 胆碱酯酶 重症肌无力 呼吸困难 吞咽困难

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

眼肌重症无力可能通过药物治疗得到良好控制。
眼肌重症无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的,此时抗胆碱酯酶药如新斯的明等有助于改善神经递质乙酰胆碱的代谢,从而缓解症状。但需注意的是,由于重症肌无力是一种慢性疾病,因此在使用药物时需要密切监测患者的症状,并及时调整用药方案。
如果患者出现严重的呼吸困难、吞咽困难或持续加重的症状,则应立即就医以避免危及生命。
对于眼肌重症无力,建议定期复查以及在医生指导下调整治疗计划,同时保持良好的生活习惯和充足的休息,有利于病情恢复。

2024-03-29 22:01

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多