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重症肌无力属于严重慢性疾病吗
补充说明：重症肌无力属于严重慢性疾病吗
a******W 2022-03-31 18:05
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重症肌无力是严重的慢性疾病，因为它涉及复杂的免疫系统紊乱，需要持续管理与治疗。
重症肌无力的诊断通常需要一系列的实验室检查，包括血清肌酶谱、乙酰胆碱受体抗体检测等。此外，针对症状的评估也是必不可少的环节，如肌力测试、重复神经刺激试验等。基于这些信息，可以更准确地判断患者的病情严重程度及预后。因此，在考虑重症肌无力是否为严重慢性疾病时，全面的临床评估是非常关键的。
重症肌无力还可能伴有胸腺瘤，此时更为复杂，因为胸腺瘤的存在可能会加重免疫系统的异常反应，导致肌无力症状进一步恶化。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，并按医嘱接受药物治疗以控制病情进展。必要时，可咨询专业医师调整用药方案或采取其他治疗方法。
2024-02-08 09:07
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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