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眼睛重症肌无力能活多久

发病时间:不清楚

眼睛重症肌无力能活多久

补充说明:眼睛重症肌无力能活多久

a******W 2022-03-31 18:05

眼睛 重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 硫唑嘌呤片 吞咽困难 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼睛重症肌无力能活多久,并没有具体的时间,需要根据患者病情的严重程度、是否及时治疗等因素进行综合判断。一般来说,大部分患者能活到正常寿命,少部分患者可能会因并发症而导致寿命缩短。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。如果患者眼睛重症肌无力的症状比较轻微,并且及时在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,通常可以达到临床治愈的效果,不会影响患者的正常寿命。如果患者眼睛重症肌无力的症状比较严重,出现了吞咽困难、呼吸困难等症状,并且没有及时在医生的指导下进行治疗,可能会导致病情进一步加重,从而影响患者的正常寿命。

综上所述,建议眼睛重症肌无力的患者及时就医治疗,以免延误病情。在日常生活中,患者应注意适当休息,避免熬夜,以免加重病情。

2022-03-31 20:59

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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