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肌痹症怎么引起的
补充说明：肌痹症怎么引起的
a******W 2022-03-31 18:16
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肌痹症可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、感染、长期使用糖皮质激素、过度劳累等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
肌痹症可能由基因突变引起，这些突变可能导致肌肉功能障碍。针对特定基因突变的基因疗法可能是治疗选择之一。
2.自身免疫反应异常
当机体对自身的抗原产生错误识别并发起攻击时，会导致免疫细胞攻击健康的肌肉组织，进而引发肌痹症。调节免疫反应的药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤等可用于抑制异常的自身免疫反应。
3.感染
某些病原体感染后，可能会诱导机体产生针对该病原体的抗体，这些抗体会误伤正常的肌细胞，导致肌痹症的发生。抗生素治疗是主要手段，例如青霉素、头孢菌素等。
4.长期使用糖皮质激素
长期使用糖皮质激素可影响机体的代谢过程，干扰正常生理活动，从而诱发肌痹症。减少糖皮质激素剂量或停药是一种有效的缓解方法。
5.过度劳累
长时间度运动或劳动会使肌肉处于超负荷状态，造成肌肉损伤和炎症反应，进一步发展为肌痹症。休息和适当的康复训练有助于恢复受损的肌肉组织。
患者应定期进行血液生化检查以及肌酶谱检测以监测病情变化。建议患者避免接触已知过敏原，同时注意营养均衡，避免食用可能加重病情的食物，如虾蟹等海鲜类食物。
2024-03-28 16:28
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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