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三阴性乳腺癌基因突变是怎么回事
补充说明：三阴性乳腺癌基因突变是怎么回事
a******W 2022-04-01 21:59
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三阴性乳腺癌基因突变是指BRCA1基因突变、BRCA2基因突变、TP53基因突变、CDH1基因突变、PTEN基因突变中的一个或多个基因发生变异。这些突变可能增加患乳腺癌的风险，治疗方案需根据具体基因突变进行调整。建议患者及时就医，接受专业指导。
1.BRCA1基因突变
BRCA1基因编码一种蛋白，参与DNA损伤修复和细胞分裂进程。其突变可能导致这些过程异常，增加癌症风险。针对BRCA1基因突变引起的三阴性乳腺癌，可采用PARP抑制剂进行靶向治疗，如奥拉帕利、尼拉帕利等药物。
2.BRCA2基因突变
BRCA2基因突变可能影响细胞复制和DNA修复，导致细胞过度增殖并形成肿瘤。对于由BRCA2基因突变所致的三阴性乳腺癌，可以考虑使用铂类为基础的化疗方案，如顺铂联合紫杉醇。
3.TP53基因突变
TP53基因编码一种抑癌蛋白，其突变可能导致细胞失去生长调控，促进肿瘤发生。针对由TP53基因突变引起的三阴性乳腺癌，可选用免疫检查点抑制剂进行治疗，如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等。
4.CDH1基因突变
CDH1基因突变会导致细胞黏附分子功能丧失，使细胞易于脱离正常组织并扩散到周围区域。CDH1基因突变相关的三阴性乳腺癌患者可遵医嘱使用曲妥珠单抗进行靶向治疗。
5.PTEN基因突变
PTEN基因突变会影响细胞信号通路，导致细胞过度增长和分化异常。PTEN基因突变诱发的三阴性乳腺癌可通过内分泌疗法进行管理，常用药物有他莫昔芬、来曲唑等。
建议定期进行乳腺超声检查以及必要时的钼靶X线摄影以监测病情变化。饮食方面，患者应减少摄入高脂肪食物，如红肉和乳制品，以降低乳腺癌的风险。
2024-01-25 16:30
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
多发人群：45-55岁女性，绝经期过迟，超过55岁尚未绝经的女性。
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 50000元）
