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新生儿原发性肺动脉高压能治愈吗
补充说明：新生儿原发性肺动脉高压能治愈吗
a******W 2022-04-01 21:31
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精选回答(1)
新生儿原发性肺动脉高压不能被完全治愈。
该疾病是由先天性心脏血管发育异常引起的，这些异常包括肺小动脉肌化不全或狭窄，导致肺动脉阻力增加。虽然药物治疗如前列环素类药物可用于降低肺动脉压力，但并不能改变已经存在的解剖结构异常。此外，该疾病的严重程度及并发症管理也影响着预后，需要综合考虑。鉴于上述原因，该疾病目前没有根治方法，但仍需积极治疗以减轻症状、延缓病情进展。
新生儿原发性肺动脉高压可能伴随呼吸困难、喂养困难等临床表现，此时应立即就医。
关注新生儿的生命体征监测以及氧合状态是关键所在。在诊断为原发性肺动脉高压时，应尽快转至专业儿科心血管中心接受评估与治疗，以减少心肺功能损害风险。
2024-03-19 21:33
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原发性肺动脉高压(primarypulmonary hypertension)是一少见疾病，2003年以后被称为特发性肺动脉高压。因其病因不明，而区别于继发性肺动脉高压。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
