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川崎病10年20年后的影响
补充说明：川崎病10年20年后的影响
a******W 2022-04-01 21:31
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川崎病10年-20年后的风险包括冠状动脉病变、心脏瓣膜功能异常、心肌炎、脑血管并发症和血栓形成倾向。
1.冠状动脉病变
由于免疫系统异常激活，炎症因子损伤冠状动脉内壁，导致其狭窄或扩张。可能导致长期心绞痛、心肌梗死等严重心血管事件发生。
2.心脏瓣膜功能异常
若患者存在瓣膜组织水肿、坏死等情况，则容易影响心脏瓣膜的功能。可引起瓣膜反流或狭窄，导致心力衰竭等问题。
3.心肌炎
心肌细胞因自身免疫反应或感染而受损，可能导致心肌炎的发生。可能引发胸闷、呼吸困难等症状，严重时甚至会导致猝死。
4.脑血管并发症
如果患者的脑部微小血管受到炎症刺激和损伤，可能会诱发脑血管痉挛或者脑梗塞。会出现头痛、眩晕、视力模糊等症状，严重者可能出现昏迷、偏瘫等现象。
5.血栓形成倾向
血液处于高凝状态，加上内皮细胞损伤，此时易出现血栓形成。增加深静脉血栓形成、肺栓塞等风险，可能导致器官缺血或功能障碍。
针对川崎病的长期影响，建议定期进行心血管健康评估，包括血压监测、血脂检查以及必要的心脏超声波检查。
2024-04-15 12:31
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
血塞通片
活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
