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川崎病和淋巴结炎的区别
补充说明:川崎病和淋巴结炎的区别
a******W 2022-04-01 21:31
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川崎病和淋巴结炎的区别在于发热、皮疹、黏膜炎症、心脏受累以及血小板增多。
1.发热
川崎病通常伴随长期高烧不退,可能超过5天;而淋巴结炎常表现为急性发热,一般不超过38℃。
2.皮疹
川崎病的皮疹通常出现在手掌、脚底及口腔黏膜,呈充血性斑丘疹或红斑;而淋巴结炎引起的皮疹多为荨麻疹样,可伴有瘙痒。
3.黏膜炎症
川崎病患者会出现双眼结膜充血、咽部黏膜弥漫性充血等非特异性全身性血管炎表现;而淋巴结炎不会出现上述症状。
4.心脏受累
川崎病易导致冠状动脉损伤,引起心肌梗死、心绞痛等症状;而淋巴结炎对心脏无直接损害。
5.血小板增多
川崎病患者的白细胞计数通常正常或轻度升高,并且血小板会显著增加;而淋巴结炎时,白细胞计数可能会偏高,但血小板水平通常正常。
针对川崎病与淋巴结炎的诊断和治疗,应由专业医生进行评估。由于两者临床表现相似,若出现不明原因的发热、皮肤病变等情况,应及时就医以明确诊断并接受适当治疗。
2024-02-03 07:10
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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