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婴儿肺动脉吊带的原因
补充说明：婴儿肺动脉吊带的原因
a******W 2022-04-01 21:34
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婴儿肺动脉吊带的原因可能是先天性心血管畸形、肺动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、肺动脉闭锁、法洛四联症等，这些都可能导致肺动脉血流受阻。由于该疾病可能引起严重的心肺功能问题，建议立即就医以评估婴儿的心脏状况。
1.先天性心血管畸形
先天性心血管畸形是指心脏结构在胚胎发育过程中出现异常，导致心脏和大血管解剖位置、大小、形态等发生变异。这些异常可能包括心房、心室间隔缺损、瓣膜缺陷等，从而引起血液流动受阻。手术矫正是一种常见的治疗方法，通过开胸手术修复或替换受影响的心脏部位，如修补缺损或安装人工瓣膜。
2.肺动脉狭窄
肺动脉狭窄是由于肺动脉壁某处变窄或缺失，导致血流阻力增加，使右心室需要更大的力量将血液泵入肺部进行氧合。经皮球囊肺动脉扩张术是在X线导引下使用一个带有小球囊的导管插入到狭窄部位，然后用球囊膨胀压扁狭窄区域来扩大通道。
3.肺动脉瓣狭窄
肺动脉瓣狭窄指肺动脉瓣不能完全打开，限制了血液从右心室流入肺动脉，导致右心室收缩时需要更用力地泵血才能克服阻力。轻度至中度肺动脉瓣狭窄通常不需要特殊治疗，但重度狭窄可能需行经皮球囊肺动脉瓣扩张术。
4.肺动脉闭锁
肺动脉闭锁是指肺动脉主干或分支完全被封闭，导致无法建立有效的肺循环，引起严重呼吸困难和发绀。主要的治疗手段为体-肺分流术，在全麻下建立一条连接体循环和肺循环的通道以改善氧气供应。
5.法洛四联症
法洛四联症包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，其中肺动脉口狭窄导致右心血流量减少，右心室压力增高，致使右心室向主动脉射出的血液部分反流回右心房，进一步加重右心室负担。可通过法洛氏四联症根治术进行治疗，即先解除肺动脉瓣狭窄再关闭室间隔缺损，最后将主动脉骑跨移位。
针对婴儿肺动脉吊带的情况，建议定期监测患儿的生命体征以及体重增长情况，同时注意观察是否有呼吸急促、喂养困难等症状。必要时，可进行超声心动图、胸部X光片等影像学检查，以评估病情变化。
2024-03-21 11:00
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肺动脉狭窄是指右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄，而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄，漏斗部狭窄，肺动脉狭窄。其可各自单独存在，亦可并在。本病症状和病情发展与狭窄程度有关，轻度狭窄者可无症状，重度狭窄者症状出现早，并逐渐发展出现紫绀及心功能衰竭。本病手术疗效确切，治愈率高。疗效欠佳或病死者多数是未及时接受治疗，病情危重或伴其他心脏畸形者。因此，应该早诊断，早治疗。
症状起因：右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄。
常见检查：
就诊科室：心血管内科、内科
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
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波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
