发病时间：不清楚
妈妈没地贫,爸爸有地贫遗传性大吗
补充说明：妈妈没地贫,爸爸有地贫遗传性大吗
a******W 2022-04-02 19:23
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精选回答(1)
父母双方的地中海贫血基因型不同，后代患病风险存在差异。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传疾病，通常遵循常染色体显性或隐性遗传模式。如果父亲为轻度或无症状携带者，而母亲为正常基因型，则后代可能不会发病；然而，如果父亲也是重度患者或者母亲是轻度患者，则子女患病概率会显著提高。
由于地中海贫血是一种遗传性疾病，因此即使父亲没有表现出症状，也可能将致病基因传递给子女。
在考虑地中海贫血的遗传风险时，建议进行基因检测以确定个体是否携带致病基因。此外，定期体检以及注意营养均衡、避免高铁饮食也有助于预防与管理该疾病。
2024-02-15 16:16
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
去铁酮片
本品适用于治疗β-地中海贫血及含铁血黄素沉积症，也可用于预防骨髓发育不良血色素沉着症。
