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氨基酸血症met增高是什么问题
补充说明：氨基酸血症met增高是什么问题
a******W 2022-04-02 19:21
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氨基酸血症Met是指苯丙氨酸氨基转移酶。苯丙氨酸氨基转移酶增高多考虑是不良的生活习惯引起的，也可能是苯丙酮尿症、病毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化等疾病导致的，建议患者根据引起的原因对症治疗。
1、不良的生活习惯
如果患者长期摄入过多高脂肪、高胆固醇的食物，可能会加重肝脏负担，影响肝脏代谢，从而出现上述情况。建议患者改变不良的饮食结构，多吃新鲜的水果和蔬菜，避免吃辛辣油腻食物进行改善。
2、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，会导致患者体内苯丙氨酸代谢异常，使苯丙氨酸在血液中堆积，从而出现上述情况。患者可以在医生指导下使用盐酸沙丙蝶呤片、四氢生物蝶呤片等药物进行治疗。
3、病毒性肝炎
如果患者身体免疫力比较低，肝脏部位受到病毒入侵诱发病毒性肝炎，会影响肝脏的正常功能，使肝脏代谢受到影响，从而出现上述情况。患者可遵医嘱口服抗病毒口服液、恩替卡韦片等药物进行改善，还要注意三餐规律，避免暴饮暴食。
4、脂肪肝
如果患者长期大量饮酒，可能会导致肝细胞损伤，诱发脂肪肝，会影响肝脏的正常功能，使肝脏代谢受到影响，从而出现上述情况。患者可遵医嘱口服阿托伐他汀钙片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行改善，还要注意戒烟戒酒，避免吃高脂肪食物。
5、肝硬化
肝硬化通常是由于长期胆汁淤积、药物刺激等原因所引起，由于肝脏功能受到损伤，会导致肝脏代谢异常，从而出现上述情况。患者可以在医生指导下使用安络化纤丸、复方鳖甲软肝片等药物进行治疗。
建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2022-04-02 22:35
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
