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儿童乳酸脱氢酶偏低的原因及危害
补充说明：儿童乳酸脱氢酶偏低的原因及危害
a******W 2022-04-02 19:33
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儿童乳酸脱氢酶偏低可能是遗传代谢病、营养不良、贫血、甲状腺功能亢进症等疾病的表现，一般不会引起明显的症状，但需要密切观察，定期复查。
1.遗传代谢病
遗传代谢病是由于基因突变导致体内酶缺乏或活性降低的一类疾病，这些酶参与了生物体内的各种代谢过程。乳酸脱氢酶是一种参与糖酵解途径的重要酶，其活性受遗传因素影响。针对遗传代谢病引起的乳酸脱氢酶偏低，可以考虑使用维生素B族中的相关药物进行治疗，如维生素B6、维生素B12等。
2.营养不良
营养不良可能导致机体能量供应不足，进而影响到细胞内代谢活动，包括乳酸代谢，所以会出现乳酸脱氢酶偏低的现象。改善患儿营养状况可能有助于恢复正常水平，例如增加蛋白质和热量摄入量，保证每日所需的各种营养素均衡摄入。
3.贫血
贫血时红细胞减少，血液携氧能力下降，为了满足组织需要，肌肉组织无氧代谢增强，产生大量乳酸，而乳酸脱氢酶催化乳酸氧化为丙酮酸的过程，以提供更多的ATP供能，因此会导致乳酸脱氢酶偏高。对于缺铁性贫血，可补充铁剂，如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等；巨幼细胞性贫血则需补充叶酸和维生素B12制剂，如甲钴胺片、叶酸片等。
4.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症患者的新陈代谢率增高，此时肝脏合成乳酸脱氢酶的速度加快，从而出现乳酸脱氢酶偏高的现象。针对甲状腺功能亢进症引起乳酸脱氢酶偏高的情况，可以在医生指导下服用抗甲状腺药，比如甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等。
建议定期监测孩子的生长发育指标，特别是身高、体重和头围的增长速度，以及血常规、甲状腺功能测定等相关检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-23 06:55
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
