首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力有几种危象?

精选回答(1)

徐小皓 主治医师 佳木斯市中心医院 三甲

擅长:脑梗死,脑出血,蛛网膜下腔出血,格林巴利综合征,脑炎,脑膜炎,脊髓炎,周期性瘫痪等等疾病治疗

找医生

重症肌无力危象是指多种因素作用发生肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,导致呼吸困难,甚至危及生命的现象。患者本身存在肌无力症状,或对药物使用不当,即突然暂停或减少用药,可导致重症肌无力的发生。其他病因包括感染因素,或疾病病情的发展、手术、分娩等。建议患者及时到医院就诊,明确病因,对症治疗。

2021-11-25 16:05

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多