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孕妇血液中为什么有胎儿dna?

发病时间:不清楚

孕妇血液中为什么有胎儿dna?

补充说明:孕妇血液中为什么有胎儿dna?

2021-11-30 17:23

孕妇 胎儿 染色体异常 单基因遗传病 地中海贫血 囊性纤维病 肌营养不良症 怀孕 产检 唐氏筛查 暴饮暴食 发育不良

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精选回答(1)

丁英波 副主任医师 蓬莱市中医医院 三甲

擅长:好产科科的常见病,多发病,疑难病。

提问

孕妇血液中有胎儿DNA,一般是因为孕妇血液中存在胎儿DNA,可以用于检查胎儿是否患有染色体异常、单基因遗传病等遗传性疾病。

胎儿DNA是指在孕妇血液中的一种特殊的细胞,在孕妇血液中的含量通常是很少的,但随着胎儿的生长发育逐渐增加。由于胎儿的DNA主要来源于胎盘,所以孕妇血液中含有胎儿DNA,可以通过胎儿DNA检测技术,检测胎儿是否患有染色体异常、单基因遗传病等遗传性疾病。如果孕妇的血液中存在胎儿DNA,说明胎儿可能患有染色体异常,如21三体、18三体、13三体等染色体异常和一些单基因遗传病,如地中海贫血、囊性纤维病、肌营养不良症等。

此外,孕妇在怀孕期间需要注意定期产检,可以通过B超检查、唐氏筛查等方法来检查胎儿的生长发育情况,还要注意饮食规律,避免暴饮暴食,以免影响胎儿的生长发育。同时,孕妇在怀孕期间应避免接触有毒有害的物质,以免造成胎儿发育不良。

2021-11-30 17:23

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

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