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川崎病肝损害能治愈吗？
补充说明：川崎病肝损害能治愈吗？
2021-11-30 17:38
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川崎病肝损害是否能治愈，需要根据病情的严重程度进行判断。如果患者肝损害的症状比较轻，经过积极治疗后一般能治愈。如果患者肝损害的症状比较严重，经过治疗后可能无法治愈。
1、一般能治愈
川崎病是一种以全身血管炎为特征的急性发热性出疹性疾病，可能与感染、免疫、遗传等因素有关。患者可能会出现发热、皮疹、眼部充血、淋巴结肿大等症状。如果患者肝损害的症状比较轻，并且在早期发现时，患者积极配合医生进行治疗，如使用阿昔洛韦片、甲泼尼龙片等药物进行抗炎治疗，一般可以达到治愈的效果。
2、可能无法治愈
如果患者肝损害的症状比较严重，并且在早期没有得到及时治疗，可能会导致肝功能出现严重损伤，在治疗后可能无法达到治愈的效果。
在日常生活中，建议患者多注意休息，避免熬夜，保持心情愉悦，避免过度紧张。同时，患者需要注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等，可以适当进食富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋等，有助于提高免疫力。
2021-11-30 17:38
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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