发病时间：不清楚
补充说明：海绵肾与多囊肾的区别
2022-01-17 14:08
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海绵肾和多囊肾是两种不同的遗传性先天性疾病。髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变，特征是肾椎体部乳头管和集合管扩张伴发感染和尿结石形成。大多数海绵肾患者预后良好，大多数不会发展为终末期肾功能衰竭。多囊肾是一种遗传性疾病，分为常染色体显形遗传和常染色体隐性遗传，常染色体显形遗传多见。多囊肾患者一般合并有多囊肝。晚期多囊肾多囊肝体积增大，患者腹部膨隆，增大的多囊肾多囊肝对其他组织器官造成压迫症状，出现腹痛不适。多囊肾容易破裂出现血尿，合并结石容易出现感染。发展到尿毒症出现乏力、恶心、呕吐、浮肿、尿少等不适。
2022-04-14 10:16
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
