首页> 内科> 肾内科> 海绵肾> 海绵肾与多囊肾的区别

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何凡 主治医师 合肥市第二人民医院 三甲

擅长:硕士学位毕业于安徽医科大学内科临床专业。擅长:慢性肾炎、肾病综合征、尿毒症、痛风性肾病、泌尿道感染的诊治。

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海绵肾和多囊肾是两种不同的遗传性先天性疾病。髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变,特征是肾椎体部乳头管和集合管扩张伴发感染和尿结石形成。大多数海绵肾患者预后良好,大多数不会发展为终末期肾功能衰竭。多囊肾是一种遗传性疾病,分为常染色体显形遗传和常染色体隐性遗传,常染色体显形遗传多见。多囊肾患者一般合并有多囊肝。晚期多囊肾多囊肝体积增大,患者腹部膨隆,增大的多囊肾多囊肝对其他组织器官造成压迫症状,出现腹痛不适。多囊肾容易破裂出现血尿,合并结石容易出现感染。发展到尿毒症出现乏力、恶心、呕吐、浮肿、尿少等不适。

2022-04-14 10:16

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多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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